Eksperimentalna genska terapija upočasnjuje napredovanje Huntingtonove bolezni, kažejo raziskave
zdravstvo tehnologija

Eksperimentalna genska terapija upočasnjuje napredovanje Huntingtonove bolezni, kažejo raziskave

Farmacevtska družba uniQure je objavila, da je eksperimentalna genska terapija v klinični študiji faze 1/2 upočasnila napredovanje Huntingtonove bolezni. Raziskovalci v Združenem kraljestvu so s prelomno gensko terapijo prvič upočasnili napredovanje te usodne nevrološke bolezni. V zgodnji fazi kliničnih preskušanj na University College London (UCL) so pri nekaterih bolnikih opazili upočasnitev. UniQure načrtuje, da bo podatke za odobritev predložil ameriški agenciji FDA leta 2026.

Izvorni članki

Podobni članki

FDA dodaja najstrožje opozorilo genski terapiji Sarepta zaradi smrti dveh pacientov
tehnologija zdravstvo
FDA dodaja najstrožje opozorilo genski terapiji Sarepta zaradi smrti dveh pacientov

14. nov 22:04

Ameriška Agencija za hrano in zdravila (FDA) bo dodala novo opozorilo in omejitve genski terapiji za Duchennovo mišično distrofijo, ki jo proizvaja podjetje Sarepta Therapeutics, po tem, ko je bila terapija povezana s smrtjo dveh pacientov. Terapija bo imela najstrožje opozorilo, ki zdravnike in bolnike opozarja na resne nevarnosti.

Očesni pregledi lahko napovedo tveganje za srčne bolezni in hitrost staranja
tehnologija zdravstvo
Očesni pregledi lahko napovedo tveganje za srčne bolezni in hitrost staranja

25. okt 16:04

Kanadski raziskovalci z Univerze McMaster so odkrili, da lahko pregled drobnih krvnih žil v očeh napove tveganje za razvoj srčnih bolezni in hitrost biološkega staranja. Študija, objavljena v reviji Science Advances, kaže, da lahko pregledi mrežnice nekega dne služijo kot orodje za zgodnje odkrivanje zdravstvenih težav. Raziskava je povezala pregled mrežnice z genetiko in krvjo, kar je razkrilo molekularne poti, ki pojasnjujejo, kako staranje vpliva na žilni sistem.

Umetna inteligenca pospešuje razvoj zdravil in spodbuja etične premike v farmaciji
politika gospodarstvo
Umetna inteligenca pospešuje razvoj zdravil in spodbuja etične premike v farmaciji

3. sep 14:16

Farmacevtski razvijalci napredujejo z orodji umetne inteligence za modeliranje absorpcije, distribucije in toksičnosti zdravil v sistemih, ki so relevantni za ljudi, kar podpira pobudo ameriške Agencije za hrano in zdravila (FDA), da se testiranje na živalih uporablja le izjemoma. Hkrati so bili objavljeni rezultati odprtega znanstvenega izziva, ki se je osredotočil na računalniško odkrivanje zdravil za koronaviruse, kar kaže na pomembnost tovrstnih izzivov pri pospeševanju znanstvenega napredka.

Raziskovalci preizkušajo nov pristop k zdravljenju avtoimunskih bolezni
zdravstvo tehnologija
Raziskovalci preizkušajo nov pristop k zdravljenju avtoimunskih bolezni

13. nov 17:06

Znanstveniki preizkušajo revolucionaren nov pristop k zdravljenju revmatoidnega artritisa, multiple skleroze, lupusa in drugih avtoimunskih bolezni. Poskušajo ponovno programirati imunski sistem bolnikov, ki je iztirjen. Današnja zdravljenja blažijo napade imunskih celic na lastno telo, vendar ne odpravijo vzroka. Bolnike čaka vseživljenjsko jemanje dragih zdravil s stranskimi učinki, ki pogosto ne zadostujejo za obvladovanje bolezni. Dr. Maximilian Konig z Univerze Johns Hopkins pravi, da vstopamo v novo dobo.

Entitete in sentiment

Entiteta Sentiment
Huntingtonova bolezen Negativno
uniQure Pozitivno
FDA nevtralno
Jacqueline Howard nevtralno
CNN nevtralno
University College London nevtralno

Zakaj je novica relevantna za Slovenijo

Čeprav gre za specifično bolezen, napredek v genski terapiji lahko vpliva na zdravljenje drugih bolezni in je zato relevanten za splošno javnost.