V prelomnem medicinskem dosežku je 38-letni moški prvič na svetu povrnil vid s pomočjo genske terapije. Pacient je trpel za sindromom Usherjevega tipa 1B, redko dedno boleznijo, ki povzroča izgubo vida. Dogodek, ki je potekal v Neaplju, predstavlja nov mejnik v genetski medicini in odpira vrata novim možnostim zdravljenja, čeprav je v znanosti bolj primerno govoriti o premikanju meja kot o čudežih.

Kardiologi so optimistični zaradi odkritja molekule, ki sproža aterosklerozo, ter načinov za njeno blokiranje. Ateroskleroza, ki jo povzroča nabiranje maščobnih oblog v arterijah, je preprečljiva bolezen, odgovorna za milijone smrti letno po svetu in pogost vzrok nenadne smrti v razvitih državah. Znanstveniki so odkrili to molekulo in razvili metode za njeno preprečevanje, kar predstavlja pomemben korak v boju proti tej bolezni.

Mednarodna študija opozarja na morebitno podvojitev števila primerov raka na jetrih do leta 2050, če ne bodo sprejeti ustrezni javni ukrepi. Glavni vzroki za to vrsto raka so uživanje alkohola ter okužbe z virusoma hepatitisa B in C. Strokovnjaki poudarjajo pomen boljše precepljenosti proti hepatitisu B ter učinkovitih politik za zmanjšanje debelosti in porabe alkohola, saj je bolezen v veliki meri mogoče preprečiti s preventivo.