Društvo Viljem Julijan zahteva povračilo stroškov za zdravilo šestletnika z redko boleznijo
družba zdravstvo

Društvo Viljem Julijan zahteva povračilo stroškov za zdravilo šestletnika z redko boleznijo

Društvo Viljem Julijan je na tiskovni konferenci opozorilo na primer šestletnega dečka z distrofično bulozno epidermolizo, ki mu je ZZZS zavrnil zdravljenje z zdravilom vyjuvek. Društvo poziva k takojšnji odobritvi povračila stroškov za to zdravilo, ki je po njihovih navedbah ključno za njegovo zdravljenje. Odzvali so se na razkritja oddaje Tarča o zdravljenju otrok z redkimi boleznimi in poudarili, da je bila zahteva zavrnjena na nezakonit način.

Podobni članki

JAZMP bo kmalu odločal o novih zdravilih za demenco
tehnologija zdravstvo
JAZMP bo kmalu odločal o novih zdravilih za demenco
1 posodobitev 12. sep 8:15

Zdravniška zbornica Slovenije je opozorila na porast zlorab identitet zdravnikov. Neznanci uporabljajo imena, fotografije in video izjave zdravnikov, pogosto prirejene z umetno inteligenco, za promocijo domnevnih čudežnih zdravil brez njihove vednosti ali soglasja.

Starši otrok z redkimi boleznimi protestirali za uveljavljanje pravic
socialna varnost zdravstvo
Starši otrok z redkimi boleznimi protestirali za uveljavljanje pravic

22. sep 20:13

Starši otrok z redkimi boleznimi in posebnimi potrebami so na Trgu republike v organizaciji Društva Viljem Julijan opozorili na težave pri uveljavljanju pravic otrok, ki potrebujejo posebno nego in varstvo. Zahtevajo takojšnje ukrepanje pristojnega ministrstva, s ciljem izboljšanja položaja teh družin.

Entitete in sentiment

Entiteta Sentiment
Društvo Viljem Julijan Pozitivno
ZZZS Negativno
vyjuvek Pozitivno
Tarča nevtralno

Zakaj je novica relevantna za Slovenijo

Primer obravnave redkih bolezni in dostopnosti zdravljenja je pomemben za slovensko družbo in zdravstveni sistem.