Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) je ustavila licenco za cepivo Ixchiq proti virusu čikungunja zaradi poročil o resnih neželenih učinkih, zlasti pri starejših odraslih. Obstaja povezava z smrtjo treh oseb. Cepivo, ki ga je razvilo francosko podjetje Valneva, je bilo odobreno leta 2023, vendar so se pojavili pomisleki glede njegove varnosti, zaradi česar je tudi Evropska agencija za zdravila (EMA) ponovno ocenila njegovo uporabo. Francija in Evropska unija sta že pred tem omejili uporabo cepiva pri osebah, starejših od 65 let.

Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) je začasno ustavila biološko licenco za živo oslabljeno cepivo proti virusu čikungunije, Ixchiq, v Združenih državah Amerike. Odločitev je bila sprejeta po poročilih o resnih neželenih učinkih pri starejših odraslih. Poročila kažejo, da je bila uporaba cepiva povezana s smrtjo treh oseb. Cepivo, ki ga je razvilo francosko podjetje Valneva in ga je FDA odobrila leta 2023, je povzročilo pomisleke ne samo pri FDA, ampak tudi pri Evropski agenciji za zdravila (EMA), ki prav tako preučuje varnost cepiva, saj klinične študije niso potrdile koristi in so povzročile pomisleke.

Zaradi podnebnih sprememb se je območje pojavljanja denge, tropske virusne bolezni, razširilo. V Švici so odobrili cepivo proti dengi, saj naj bi bolezen kmalu postala del poletnega vsakdana. V Mehiki pa opozarjajo, da se bolezni, kot so denga, zika, rumena mrzlica in čikungunja, ki jih prenašajo komarji, pogosto ne jemljejo resno, čeprav lahko povzročijo resne posledice.