Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) je začasno ustavila licenco za cepivo Ixchiq proti virusu čikungunije zaradi poročil o resnih neželenih učinkih, še posebej pri starejših odraslih. Uvedba cepiva francoskega laboratorija Valneva je bila prekinjena, ker klinične študije niso potrdile koristi, poleg tega pa je bilo ugotovljeno, da je vplivalo na smrt treh oseb.

Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) je začasno ustavila biološko licenco za živo oslabljeno cepivo proti virusu čikungunije, Ixchiq, v Združenih državah Amerike. Odločitev je bila sprejeta po poročilih o resnih neželenih učinkih pri starejših odraslih. Poročila kažejo, da je bila uporaba cepiva povezana s smrtjo treh oseb. Cepivo, ki ga je razvilo francosko podjetje Valneva in ga je FDA odobrila leta 2023, je povzročilo pomisleke ne samo pri FDA, ampak tudi pri Evropski agenciji za zdravila (EMA), ki prav tako preučuje varnost cepiva, saj klinične študije niso potrdile koristi in so povzročile pomisleke.

Ameriške zdravstvene oblasti so začasno ustavile licenco za prodajo cepiva Ixchiq proti virusu čikungunje, ki ga proizvaja francosko podjetje Valneva, zaradi poročil o resnih neželenih učinkih, vključno z nevrološkimi in srčnimi reakcijami. V Indoneziji so sprožili kampanjo cepljenja proti ošpicam po izbruhu, ki je zahteval 17 življenj. Medtem pa raziskovalci razvijajo protitelesa, ki nevtralizirajo parazita, ki povzroča Chagasovo bolezen, kar odpira pot razvoju prvega učinkovitega cepiva. V ZDA strokovnjaki opozarjajo na zapleteno situacijo glede cepiv proti gripi in koronavirusu jeseni. Nacionalni inštituti za zdravje pa so v Pakistanu potrdili dva nova primera otroške paralize, s čimer se je število primerov v letu 2025 povečalo na 23.