Ameriške zdravstvene oblasti so ustavile licenco za prodajo cepiva Ixchiq proti virusu čikungunije, ki ga je razvilo francosko podjetje Valneva. Odločitev je bila sprejeta zaradi poročil o resnih stranskih učinkih, med drugim so poročali o treh smrtnih primerih, ki so jih povezali z uporabo cepiva. Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) je začasno ukinila licenco, medtem ko tako FDA kot tudi Evropska agencija za zdravila (EMA) ponovno ocenjujeta varnost cepiva.

Ameriške zdravstvene oblasti so začasno ustavile uporabo cepiva Ixchiq proti virusu čikungunje, ki ga proizvaja francoski laboratorij Valneva. Odločitev je bila sprejeta zaradi poročil o resnih stranskih učinkih pri starejših odraslih, vključno s tremi smrtnimi primeri, ki so jih povezali z uporabo cepiva. Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) je začasno ukinila licenco za cepivo, medtem ko Evropska agencija za zdravila (EMA) ponovno ocenjuje njegovo varnost.

Članek na sgtreport.com izraža zaskrbljenost glede poročanja Centra za nadzor bolezni (CDC) o primerih ošpic, pri čemer trdi, da agencija združuje "necepljene" in tiste z "neznanim statusom cepljenja", kar naj bi prikrivalo neuspeh cepiva proti ošpicam. Nasprotno, članek na wolo.com poroča o porastu primerov ošpic v Upstateu in poudarja pomen cepljenja ter dolgoročne učinke bolezni. V Upstateu so od januarja poročali o šestnajstih primerih ošpic, od tega jih je dvanajst povezanih s trenutnim izbruhom.