Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) je začasno ustavila licenco za cepivo Ixchiq proti virusu čikungunije zaradi poročil o resnih neželenih učinkih, še posebej pri starejših odraslih. Uvedba cepiva francoskega laboratorija Valneva je bila prekinjena, ker klinične študije niso potrdile koristi, poleg tega pa je bilo ugotovljeno, da je vplivalo na smrt treh oseb.

Ameriški kolegij za kardiologijo je izdal priporočila, ki poudarjajo pomembnost cepljenja odraslih s srčnimi boleznimi proti respiratornim obolenjem, vključno z gripo, COVID-19 in RSV. Poleg tega je bila objavljena prelomna študija, ki bi lahko pripeljala do cepiva z enim samim odmerkom proti HIV-u in COVID-u.

V ZDA so začasno ustavili licenco za prodajo cepiva proti virusu čikungunje, imenovanega Ixchiq, zaradi poročil o resnih neželenih učinkih pri starejših odraslih. Medtem je Gana prejela 33.600 odmerkov cepiva proti opičjim kozam, da bi okrepila odziv na epidemijo. Poleg tega je ameriška agencija FDA odobrila komercialno uporabo cepiva proti ptičji gripi na Filipinih. V Pakistanu so potrdili še dva primera otroške paralize, s čimer je skupno število primerov v letu 2025 naraslo na 23. Raziskovalci pa so uspešno ustvarili protitelesa, ki nevtralizirajo parazita, ki povzroča Chagasovo bolezen, kar odpira pot razvoju učinkovitega cepiva.