APDEJT.si

Filipinska uprava za hrano in zdravila (FDA) je odobrila cepivo proti ptičji gripi za komercialno uporabo, kar bo okrepilo zaščito države pred to boleznijo. Na drugi strani indonezijsko Ministrstvo za kmetijstvo nadaljuje z intenzivnim cepljenjem proti slinavki in parkljevki (FMD) pri živini, da bi preprečili porast primerov. Obe državi si prizadevata za zaščito svoje živinoreje pred boleznimi.

V ZDA so začasno ustavili licenco za prodajo cepiva proti virusu čikungunje, imenovanega Ixchiq, zaradi poročil o resnih neželenih učinkih pri starejših odraslih. Medtem je Gana prejela 33.600 odmerkov cepiva proti opičjim kozam, da bi okrepila odziv na epidemijo. Poleg tega je ameriška agencija FDA odobrila komercialno uporabo cepiva proti ptičji gripi na Filipinih. V Pakistanu so potrdili še dva primera otroške paralize, s čimer je skupno število primerov v letu 2025 naraslo na 23. Raziskovalci pa so uspešno ustvarili protitelesa, ki nevtralizirajo parazita, ki povzroča Chagasovo bolezen, kar odpira pot razvoju učinkovitega cepiva.

Mednarodna skupina znanstvenikov je ugotovila, da cepivo proti afriški prašičji kugi (APK) ščiti prašiče pred nekaterimi sevi virusa, medtem ko proti drugim ne nudi zaščite. Ugotovitve kažejo na potrebo po cepivih, specifičnih za posamezne regije. Poleg tega je podjetje Osivax prejelo 19,5 milijona dolarjev podpore od BARDA za razvoj univerzalnega cepiva proti gripi, imenovanega OVX836, ki cilja na nukleoprotein virusa influence A.

Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) je ustavila licenco za cepivo Ixchiq proti virusu čikungunja zaradi poročil o resnih neželenih učinkih, zlasti pri starejših odraslih. Obstaja povezava z smrtjo treh oseb. Cepivo, ki ga je razvilo francosko podjetje Valneva, je bilo odobreno leta 2023, vendar so se pojavili pomisleki glede njegove varnosti, zaradi česar je tudi Evropska agencija za zdravila (EMA) ponovno ocenila njegovo uporabo. Francija in Evropska unija sta že pred tem omejili uporabo cepiva pri osebah, starejših od 65 let.