APDEJT.si

V Mehiki bo Nacionalni teden javnega zdravja 2025, ki bo potekal od 6. do 13. septembra, poskušal doseči več kot 20 milijonov ljudi s cepljenji, presejalnimi testi in preventivnimi aktivnostmi. V Dominikanski republiki pa bo Ministrstvo za javno zdravje v nacionalni program cepljenja proti humanemu papiloma virusu (HPV) prvič vključilo tudi dečke, stare od 9 do 14 let, poleg deklic iste starosti, z namenom razširitve preventivne pokritosti v javnih šolah.

Ena sama doza cepiva proti respiratornemu sincicijskemu virusu (RSV) se izkazuje kot močna zaščita za starejše odrasle, saj zmanjšuje hospitalizacije in resne bolezni v dveh zaporednih sezonah RSV. Čeprav je zaščita najmočnejša v prvem letu in nekoliko upade v drugem letu, nudi še vedno 58-odstotno zaščito pred hospitalizacijo pri starejših odraslih. Učinkovitost se lahko razlikuje pri imunsko oslabljenih posameznikih. Študije poudarjajo takojšnje koristi cepiva in njegovo dolgoročno učinkovitost.

Filipinska uprava za hrano in zdravila (FDA) je odobrila cepivo proti ptičji gripi za komercialno uporabo, kar bo okrepilo zaščito države pred to boleznijo. Na drugi strani indonezijsko Ministrstvo za kmetijstvo nadaljuje z intenzivnim cepljenjem proti slinavki in parkljevki (FMD) pri živini, da bi preprečili porast primerov. Obe državi si prizadevata za zaščito svoje živinoreje pred boleznimi.

V indonezijski provinci Vzhodna Java, natančneje na otoku Madura, je izbruh ošpic zahteval najmanj 17 življenj, večinoma otrok. Sumi se, da je okuženih skoraj 2000 ljudi. Prizadevanja za zajezitev izbruha ovira oklevanje glede cepljenja in odpor proti cepljenju. Oblasti so sprožile obsežno kampanjo cepljenja, da bi pospešile imunizacijo in preprečile nadaljnje smrti.

Ameriški kolegij za kardiologijo je izdal priporočila, ki poudarjajo pomembnost cepljenja odraslih s srčnimi boleznimi proti respiratornim obolenjem, vključno z gripo, COVID-19 in RSV. Poleg tega je bila objavljena prelomna študija, ki bi lahko pripeljala do cepiva z enim samim odmerkom proti HIV-u in COVID-u.

V Indoneziji je izbruh ošpic v provinci Vzhodna Java zahteval najmanj 17 življenj, večinoma otrok. Najhuje prizadeto območje je Sumenep na otoku Madura, kjer so zabeležili več kot 2000 domnevnih okužb. Oblasti so sprožile obsežno kampanjo cepljenja, da bi pospešile imunizacijo in preprečile nadaljnje smrti. K širjenju bolezni prispeva tudi odpor proti cepljenju.

Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) je začasno ukinila dovoljenje za cepivo Ixchiq proti virusu čikungunje, ki ga je razvilo podjetje Valneva, zaradi poročil o resnih neželenih učinkih pri starejših odraslih. Medtem so raziskovalci uspešno ustvarili protitelesa, ki nevtralizirajo parazita, ki povzroča Chagasovo bolezen, kar obeta razvoj prvega učinkovitega cepiva. V Gani so zagotovili 33.600 odmerkov cepiva proti opičjim kozam za okrepitev odziva na epidemijo. Poleg tega so nove smernice poudarile pomen cepljenja za bolnike s srčnimi boleznimi proti boleznim dihal, kot so gripa, COVID-19 in RSV. V Franciji pa so zabeležili rekordno število primerov čikungunje.

Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) je začasno ustavila licenco za cepivo Ixchiq proti virusu čikungunije zaradi poročil o resnih neželenih učinkih, še posebej pri starejših odraslih. Uvedba cepiva francoskega laboratorija Valneva je bila prekinjena, ker klinične študije niso potrdile koristi, poleg tega pa je bilo ugotovljeno, da je vplivalo na smrt treh oseb.

Članki kritizirajo Ameriško akademijo za pediatrijo (AAP) zaradi domnevnega spodkopavanja zdravja otrok. Brownstone Institute objavlja mnenje zdravnika, ki obtožuje AAP kršenja načela "primum non nocere" (najprej ne škodovati) v času pandemije Covid-19. NaturalNews poroča, da AAP spodbuja uporabo cepiv proti Covid-19, čeprav naj bi se CDC od tega oddaljeval, s čimer naj bi ogrožali zdravje otrok.

Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) je začasno ustavila biološko licenco za živo oslabljeno cepivo proti virusu čikungunije, Ixchiq, v Združenih državah Amerike. Odločitev je bila sprejeta po poročilih o resnih neželenih učinkih pri starejših odraslih. Poročila kažejo, da je bila uporaba cepiva povezana s smrtjo treh oseb. Cepivo, ki ga je razvilo francosko podjetje Valneva in ga je FDA odobrila leta 2023, je povzročilo pomisleke ne samo pri FDA, ampak tudi pri Evropski agenciji za zdravila (EMA), ki prav tako preučuje varnost cepiva, saj klinične študije niso potrdile koristi in so povzročile pomisleke.

Ameriške zdravstvene oblasti so začasno ustavile licenco za prodajo cepiva Ixchiq proti virusu čikungunje, ki ga proizvaja francosko podjetje Valneva, zaradi poročil o resnih neželenih učinkih, vključno z nevrološkimi in srčnimi reakcijami. V Indoneziji so sprožili kampanjo cepljenja proti ošpicam po izbruhu, ki je zahteval 17 življenj. Medtem pa raziskovalci razvijajo protitelesa, ki nevtralizirajo parazita, ki povzroča Chagasovo bolezen, kar odpira pot razvoju prvega učinkovitega cepiva. V ZDA strokovnjaki opozarjajo na zapleteno situacijo glede cepiv proti gripi in koronavirusu jeseni. Nacionalni inštituti za zdravje pa so v Pakistanu potrdili dva nova primera otroške paralize, s čimer se je število primerov v letu 2025 povečalo na 23.

Ameriške zdravstvene oblasti so začasno ustavile uporabo cepiva Ixchiq proti virusu čikungunje, ki ga proizvaja francoski laboratorij Valneva. Odločitev je bila sprejeta zaradi poročil o resnih stranskih učinkih pri starejših odraslih, vključno s tremi smrtnimi primeri, ki so jih povezali z uporabo cepiva. Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) je začasno ukinila licenco za cepivo, medtem ko Evropska agencija za zdravila (EMA) ponovno ocenjuje njegovo varnost.

Ameriške zdravstvene oblasti so ustavile licenco za prodajo cepiva Ixchiq proti virusu čikungunije, ki ga je razvilo francosko podjetje Valneva. Odločitev je bila sprejeta zaradi poročil o resnih stranskih učinkih, med drugim so poročali o treh smrtnih primerih, ki so jih povezali z uporabo cepiva. Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) je začasno ukinila licenco, medtem ko tako FDA kot tudi Evropska agencija za zdravila (EMA) ponovno ocenjujeta varnost cepiva.

Ameriške zdravstvene oblasti so začasno ustavile licenco za prodajo cepiva Ixchiq proti virusu čikungunje, ki ga proizvaja francoski laboratorij Valneva, zaradi poročil o resnih neželenih učinkih. Odločitev je bila sprejeta po poročilih o resnih stranskih učinkih pri starejših odraslih, pri čemer so oblasti njegovo uporabo povezale s smrtjo treh ljudi. FDA in Evropska agencija za zdravila (EMA) že ocenjujeta cepivo, ki je bilo v ZDA odobreno leta 2023. Francija in Evropska unija sta že prej ustavili uporabo cepiva za osebe, starejše od 65 let, zaradi resnih neželenih učinkov.

Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) je ustavila licenco za cepivo Ixchiq proti virusu čikungunja zaradi poročil o resnih neželenih učinkih, zlasti pri starejših odraslih. Obstaja povezava z smrtjo treh oseb. Cepivo, ki ga je razvilo francosko podjetje Valneva, je bilo odobreno leta 2023, vendar so se pojavili pomisleki glede njegove varnosti, zaradi česar je tudi Evropska agencija za zdravila (EMA) ponovno ocenila njegovo uporabo. Francija in Evropska unija sta že pred tem omejili uporabo cepiva pri osebah, starejših od 65 let.

Strokovnjaki so opozorili na zapleteno situacijo glede cepljenja proti gripi in koronavirusu to jesen v ZDA. V Mehiki se je povečalo število bolezni, ki jih je mogoče preprečiti s cepljenjem. Zydus je poudaril pomen cepljenja proti gripi. Svetovalni odbor CDC je začel pregled cepiv proti COVID-19, pri čemer je vodja delovne skupine kritičen do mRNA cepiv. V Pakistanu so potrdili dva nova primera otroške paralize, kar je skupno 23 letos. Raziskovalci so uspešno proizvedli protitelesa, ki nevtralizirajo parazita, ki povzroča Chagasovo bolezen. Ameriški kardiološki kolegij je izdal smernice, ki poudarjajo pomen cepljenja za bolnike s srčnimi boleznimi.

Kanada je odobrila posodobljena cepiva proti COVID-19 za jesen, ki ciljajo na različico LP.8.1, potomko različice Omicron. V provinci Alberta bodo morali prebivalci, ki se želijo cepiti proti COVID-19, plačati 100 dolarjev. V ZDA so zaradi poročil o resnih neželenih učinkih začasno ustavili licenco za cepivo Ixchiq proti virusu čikungunije, ki ga proizvaja francoski proizvajalec Valneva.