APDEJT.si

Evropska agencija za zdravila (EMA) in Svetovna zdravstvena organizacija (WHO) sta zavrnili trditve Donalda Trumpa o povezavi med uporabo paracetamola med nosečnostjo in povečanim tveganjem za avtizem pri otrocih. Obe organizaciji poudarjata, da razpoložljivi podatki ne kažejo na takšno povezavo in da je paracetamol varen za uporabo med nosečnostjo, če se upoštevajo priporočeni odmerki. WHO je tudi opozorila na pomembnost cepljenja, ki rešuje življenja.

Irski strokovnjaki so Trumpove trditve o povezavi med paracetamolom in avtizmom označili za 'grozljive'. Vodja irske avtistične dobrodelne organizacije, Adam Harris, je dejal, da Trump s svojim govorom poskuša družbo vrniti trideset let nazaj v smislu sprejemanja avtizma. Medicinski strokovnjaki in regulatorji so poudarili, da ni znanstvenih dokazov, da bi jemanje paracetamola med nosečnostjo povzročilo avtizem pri otrocih. Trump je nosečnicam svetoval, naj se izogibajo paracetamolu, ker naj bi bilo zdravilo povezano s povečanim tveganjem za avtizem. Svetovna zdravstvena organizacija (WHO) je zanikala povezave med paracetamolom in cepivi z avtizmom.

Po Trumpovi izjavi o povezavi med paracetamolom in avtizmom so zdravstveni strokovnjaki in organizacije v Veliki Britaniji in Severni Irski obsodili širjenje strahu in ponovili, da je paracetamol še vedno najvarnejše protibolečinsko sredstvo za nosečnice. Farmacevti poročajo o povečanem številu nosečnic, ki se posvetujejo o varnosti paracetamola.

Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) je začasno ustavila biološko licenco za živo oslabljeno cepivo proti virusu čikungunije, Ixchiq, v Združenih državah Amerike. Odločitev je bila sprejeta po poročilih o resnih neželenih učinkih pri starejših odraslih. Poročila kažejo, da je bila uporaba cepiva povezana s smrtjo treh oseb. Cepivo, ki ga je razvilo francosko podjetje Valneva in ga je FDA odobrila leta 2023, je povzročilo pomisleke ne samo pri FDA, ampak tudi pri Evropski agenciji za zdravila (EMA), ki prav tako preučuje varnost cepiva, saj klinične študije niso potrdile koristi in so povzročile pomisleke.

Ameriške zdravstvene oblasti so začasno ustavile licenco za prodajo cepiva Ixchiq proti virusu čikungunje, ki ga proizvaja francosko podjetje Valneva, zaradi poročil o resnih neželenih učinkih, vključno z nevrološkimi in srčnimi reakcijami. V Indoneziji so sprožili kampanjo cepljenja proti ošpicam po izbruhu, ki je zahteval 17 življenj. Medtem pa raziskovalci razvijajo protitelesa, ki nevtralizirajo parazita, ki povzroča Chagasovo bolezen, kar odpira pot razvoju prvega učinkovitega cepiva. V ZDA strokovnjaki opozarjajo na zapleteno situacijo glede cepiv proti gripi in koronavirusu jeseni. Nacionalni inštituti za zdravje pa so v Pakistanu potrdili dva nova primera otroške paralize, s čimer se je število primerov v letu 2025 povečalo na 23.

Ameriške zdravstvene oblasti so začasno ustavile uporabo cepiva Ixchiq proti virusu čikungunje, ki ga proizvaja francoski laboratorij Valneva. Odločitev je bila sprejeta zaradi poročil o resnih stranskih učinkih pri starejših odraslih, vključno s tremi smrtnimi primeri, ki so jih povezali z uporabo cepiva. Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) je začasno ukinila licenco za cepivo, medtem ko Evropska agencija za zdravila (EMA) ponovno ocenjuje njegovo varnost.

Ameriške zdravstvene oblasti so ustavile licenco za prodajo cepiva Ixchiq proti virusu čikungunije, ki ga je razvilo francosko podjetje Valneva. Odločitev je bila sprejeta zaradi poročil o resnih stranskih učinkih, med drugim so poročali o treh smrtnih primerih, ki so jih povezali z uporabo cepiva. Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) je začasno ukinila licenco, medtem ko tako FDA kot tudi Evropska agencija za zdravila (EMA) ponovno ocenjujeta varnost cepiva.

Ameriške zdravstvene oblasti so začasno ustavile licenco za prodajo cepiva Ixchiq proti virusu čikungunje, ki ga proizvaja francoski laboratorij Valneva, zaradi poročil o resnih neželenih učinkih. Odločitev je bila sprejeta po poročilih o resnih stranskih učinkih pri starejših odraslih, pri čemer so oblasti njegovo uporabo povezale s smrtjo treh ljudi. FDA in Evropska agencija za zdravila (EMA) že ocenjujeta cepivo, ki je bilo v ZDA odobreno leta 2023. Francija in Evropska unija sta že prej ustavili uporabo cepiva za osebe, starejše od 65 let, zaradi resnih neželenih učinkov.

Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) je ustavila licenco za cepivo Ixchiq proti virusu čikungunja zaradi poročil o resnih neželenih učinkih, zlasti pri starejših odraslih. Obstaja povezava z smrtjo treh oseb. Cepivo, ki ga je razvilo francosko podjetje Valneva, je bilo odobreno leta 2023, vendar so se pojavili pomisleki glede njegove varnosti, zaradi česar je tudi Evropska agencija za zdravila (EMA) ponovno ocenila njegovo uporabo. Francija in Evropska unija sta že pred tem omejili uporabo cepiva pri osebah, starejših od 65 let.