APDEJT.si

Komisar ameriške Agencije za hrano in zdravila (FDA) Marty Makary je nekdanjega visokega zdravstvenega uradnika Anthonyja Faucija obtožil, da je orkestriral "obsežno prikrivanje" izvora COVID-19. V intervjuju za podcast "Pod Force One" je Makary dejal, da je Fauci, ki je bil direktor Nacionalnega inštituta za alergije in nalezljive bolezni (NIAID), poskušal zatreti teorijo, da je virus ušel iz laboratorija v Wuhanu. Makary trdi, da je Fauci zaviral razpravo o morebitnem laboratorijskem izvoru virusa že v začetku leta 2020.

Komisar ameriške agencije FDA, Marty Makary, je obtožil nekdanjega direktorja NIAID, Anthonyja Faucija, da je orkestriral obsežno prikrivanje informacij o izvoru COVID-19, posebej glede vloge laboratorija v Wuhanu. Makary trdi, da je Fauci poskušal zatajiti morebitno povezavo med laboratorijem in nastankom pandemije.

Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) je sporočila, da so iz prodaje umaknili več kot 40.000 stekleničk pršila za nos, ki so jih prodajali v trgovinah Walgreens po Združenih državah Amerike, zaradi kontaminacije z bakterijami. Kupce pozivajo k previdnosti in pregledu izdelkov.

Administracija Donalda Trumpa je napovedala nov krog pogajanj o cenah zdravil v okviru vladnega zdravstvenega programa Medicare. Pričakuje se, da bodo določili cene za 15 najdražjih zdravil na recept, s ciljem znižanja stroškov zdravstvene oskrbe.

Ameriška uprava za hrano in zdravila (FDA) je objavila odpoklic približno 41.000 stekleničk pršila za nos, ki jih prodaja Walgreens, zaradi možne kontaminacije z bakterijami. Kupce pozivajo, naj preverijo, ali so kupili omenjeni izdelek.

Ameriška Agencija za hrano in zdravila (FDA) je opozorila, da so odpoklicani izdelki otroške hrane, ki so povezani s primeri botulizma pri dojenčkih, še vedno na voljo v trgovinah v več državah. Število potrjenih primerov te bolezni je naraslo na 31.

Po navedbah zveznih zdravstvenih uradnikov je v izbruhu infantilnega botulizma, povezanega z odpoklicano otroško formulo ByHeart, zbolelo skoraj dva ducata dojenčkov v 13 državah.

Ameriška Agencija za hrano in zdravila (FDA) bo dodala novo opozorilo in omejitve genski terapiji za Duchennovo mišično distrofijo, ki jo proizvaja podjetje Sarepta Therapeutics, po tem, ko je bila terapija povezana s smrtjo dveh pacientov. Terapija bo imela najstrožje opozorilo, ki zdravnike in bolnike opozarja na resne nevarnosti.

Podjetje ByHeart je v ZDA umaknilo vse svoje izdelke formul za dojenčke, vključno s pločevinkami in posameznimi vrečkami. Ameriška uprava za hrano in zdravila (FDA) in Centri za nadzor bolezni so izvedli preiskavo po pojavu botulizma. Umik velja za vse izdelke po vsej državi.

Ameriška Agencija za hrano in zdravila (FDA) je imenovala dolgoletnega strokovnjaka za zdravila proti raku, Richarda Pazdurja, za vodjo svojega centra za zdravila (Center for Drug Evaluation and Research - CDER). Pazdur, ki ima 26 let izkušenj pri FDA, bo zamenjal Georga Tidmarsha, ki je odstopil zaradi obtožb o zlorabi položaja. CDER je največja enota FDA, ki nadzira varnost in regulacijo večine zdravil na recept in brez recepta.

Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) je umaknila stroga opozorila glede hormonske nadomestne terapije (HRT), ki se uporablja za lajšanje simptomov menopavze. Ta odločitev odraža posodobljeno znanstveno razumevanje in bi lahko izboljšala dostop žensk do te terapije.

Število primerov botulizma dojenčkov, povezanih z otroško hrano v Arkansasu, je naraslo na 15. Članki ponujajo informacije o izbruhu in botulizmu dojenčkov.

Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) je sprejela ukrepe za umik opozorila 'črne škatle' na številnih hormonskih terapijah za ženske z menopavzalnimi simptomi. Pričakuje se, da bo ta poteza ženskam ponudila več možnosti zdravljenja. Opozorilne nalepke na estrogenu, ki se uporablja v terapiji za zdravljenje simptomov menopauze, so v preteklosti odvrnile mnoge ženske od uporabe.

Delna zaustavitev ameriške vlade se je približala koncu, saj je senat sprejel prve korake k dogovoru o financiranju. Predsednik Trump je izrazil prepričanje, da je dogovor blizu, vendar morata dogovor potrditi še predstavniški dom in predsednik Trump.

Po odkritju preseženih vrednosti fipronila v jajcih farme Wenya v okrožju Changhua je Uprava za hrano in zdravila (FDA) napovedala 100-odstotni pregled vseh serij jajc s te farme. Preiskava je pokazala, da so sporna jajca dosegla prodajalne v devetih okrožjih. Svetniki v Hsinchuju so izrazili zaskrbljenost glede varnosti uporabe zdravil na tamkajšnjih farmah in pozvali k nadzoru. V Tajpeju pa so preverjali, ali so sporna jajca prišla v šolske menze, pri čemer so opozorili na možno tveganje pri predelanih jajčnih izdelkih in tekočih jajcih. Mediji so razkrili, da je FDA že 4. avgusta odkrila sporna jajca, vendar potrošniki o tem niso bili obveščeni šest dni, zato pozivajo k reviziji postopkov obveščanja o varnosti hrane.

Po tem, ko je osem demokratov popustilo in se pridružilo republikancem, je senat napredoval pri dogovoru za končanje najdaljše blokade vlade v zgodovini ZDA. Skupina centrističnih demokratov je izpogajala dogovor, s katerim so si zagotovili glasovanje o subvencijah za zdravstveno oskrbo. Zaradi nestrinjanja glede prepovedi prodaje konoplje bi lahko prišlo do proceduralnih zamud.

Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) je staršem svetovala, naj se izogibajo določenim serijam formule za dojenčke ByHeart Whole Nutrition Infant Formula. Podjetje ByHeart Inc. se je strinjalo z začetkom odpoklica.

Iz trgovin Big Y in Stop & Shop v Connecticutu in Massachusettsu umikajo omake za testenine First and Last, proizvedene v Hartfordu, zaradi potencialne nevarnosti zastrupitve s hrano, opozarja FDA.

Ameriška Agencija za hrano in zdravila (FDA) je odobrila prelomno terapijo, ki vključuje uporabo pršila za nos, pridobljenega iz strupenih izločkov puščavske krastače Colorado River. Ta krastača proizvaja močan halucinogen DMT (dimetiltriptamin). Odobritev odpira pot za množično proizvodnjo in trženje tega halucinogena, ki je bil prej povezan predvsem z rekreativno in nezakonito uporabo.

Zvezni zdravstveni uradniki poročajo o dodatnih smrtih zaradi izbruha listerije, povezane s pripravljenimi testeninami, ki se prodajajo v večjih trgovinah. Število smrtnih žrtev je naraslo na šest, število obolelih pa na več kot 25. Izbruh je povzročil razširitev odpoklicev po vsej državi.

Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) je odpoklicala več kot 500.000 steklenic zdravila za krvni tlak, prazosin hidroklorid, zaradi prisotnosti kemikalij, ki lahko povzročajo raka. Odpoklic je bil izveden zaradi zaskrbljenosti glede možnega tveganja za zdravje.

Vodja centra za zdravila pri ameriški Agenciji za hrano in zdravila (FDA) je nenadoma odstopil s položaja. Odstop je sledil preiskavi, ki so jo sprožili zvezni uradniki zaradi 'resnih pomislekov' glede njegovega osebnega ravnanja.

Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) je omejila uporabo fluoridnih dodatkov za otroke, pri čemer navaja pojavljajoča se zdravstvena tveganja. Ta ukrep je najnovejši v nizu dejanj, ki jih je sprožil Robert F. Kennedy Jr. v zvezi s kemikalijo, ki se pogosto uporablja v zobozdravstvu.

Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) je sporočila, da so proizvajalci zdravil odpoklicali več kot pol milijona steklenic zdravila prazosin hidroklorid za zdravljenje visokega krvnega tlaka. Razlog za odpoklic je zaskrbljenost, da zdravilo vsebuje kemikalijo, ki lahko povzroča raka. Med proizvajalci, ki so izvedli odpoklic, sta tudi Teva Pharmaceuticals USA in distributer zdravil Am.

Zvezni sodnik na Havajih je razsodil, da je ameriška Agencija za hrano in zdravila (FDA) kršila zakon z omejevanjem dostopa do mifepristona, zdravila, ki se uporablja za splave in obvladovanje spontanih splavov. Tožbo je vložila Ameriška zveza za državljanske svoboščine (ACLU), ki trdi, da FDA še naprej pretirano omejuje dostop do zdravila. Primer sega v leto 2017 in je potekal pod republikansko in demokratsko upravo.

Ameriška Uprava za hrano in zdravila (FDA) je sporočila, da so proizvajalci zdravil odpoklicali več kot pol milijona stekleničk zdravila prazosin hidroklorid za zdravljenje krvnega tlaka zaradi suma, da vsebuje rakotvorno kemikalijo.

FDA je objavila smernice za poenostavitev študij bioloških zdravil in zmanjšanje nepotrebnih testiranj. Agencija si prizadeva olajšati razvoj cenejših različic zdravil za zdravljenje avtoimunskih bolezni, raka in sladkorne bolezni.

Teksaški generalni državni tožilec Ken Paxton je napovedal tožbo proti proizvajalcem acetaminofena, vključno z Johnson & Johnson in Kenvue, zaradi zavajajočega trženja zdravila Tylenol nosečnicam. Tožba sledi mesec dni po tem, ko je Donald Trump posredoval z neutemeljenimi opozorili o povezavi med Tylenolom in avtizmom, in trdi, da so podjetja desetletja lagala o domnevni povezavi med zdravilom in avtizmom ter ADHD.

Ameriška uprava za hrano in zdravila (FDA) je odobrila novo zdravilo, imenovano Lynkuet (elinzanetant), za zdravljenje vročinskih valov in drugih simptomov menopavze. Zdravilo ne vsebuje hormonov in se jemlje enkrat na dan. Pričakuje se, da bo Lynkuet pomagal ženskam pri obvladovanju simptomov menopavze, kot so vročinski valovi in nočno potenje.

Ameriška Agencija za hrano in zdravila (FDA) je izdala odpoklic več kot 140.000 stekleničk zdravila za holesterol Atorvastatin. Razlog za odpoklic so "neustrezne specifikacije raztapljanja", kar bi lahko zmanjšalo učinkovitost zdravila.

Uprava za hrano in zdravila (FDA) je izdala odpoklic za Coca-Colo, Coca-Colo Zero Sugar in Sprite, ki so jih prodajali v Teksasu, zaradi možne prisotnosti kovinskih delcev. Tisoče pločevink so umaknili iz trgovin v začetku oktobra. Prizadete pijače vključujejo Coca-Colo Original Taste, Coca-Colo Zero Sugar in Sprite.

Različni viri poročajo o vročih temah, povezanih z zdravjem in okoljem. Brownstone Institute poroča o polemiki glede študije, ki primerja zdravje cepljenih in necepljenih otrok, ki jo je sprožila objava v ameriškem senatu. Hkrati se pojavljajo teorije zarote, povezane z "chemtrails" in vplivom na zdravje ljudi, celo v vladnih krogih. FDA je predstavila pospešene postopke pregleda zdravil, ki podpirajo "nacionalne interese" ZDA. Poleg tega je bila izpostavljena strategija Donalda Trumpa, ki je podnebne spremembe označil za "zeleno novo prevaro", kar vpliva na zaupanje v okoljsko politiko. Na globalni ravni se pojavljajo kritike o tem, kako Bill Gates in njegovi partnerji spreminjajo globalno zdravje v profitni posel.

Nova dokumentacija razkriva, da je Pfizer odkril dokaze o širjenju svojega mRNA cepiva proti COVID-19 v vitalne organe preko sistemske biodistribucije, a naj bi te ugotovitve izpustil iz predložitve ameriški Agenciji za hrano in zdravila (FDA). Analiza dr. Byrama Bridla trdi, da je Pfizer/BioNTech FDA predložil razredčeno verzijo podatkov o biodistribuciji, medtem ko je zagotovil več podrobnosti drugim virom.

Na Slovaškem so odprli več cepilnih mest, ministrstvo za zdravje pa zagotavlja, da je na voljo dovolj odmerkov posodobljenega cepiva Comirnaty. V Andaluziji je cepljenih že 70% otrok, mlajših od pet let, proti gripi. V Maleziji pa združenje poziva k vključitvi farmacevtov v postopek cepljenja proti gripi, da bi zajezili porast primerov v šolah.

Sezona gripe je tu, skupaj s posodobljenimi cepivi. Zdravstveni organi, kot je zdravstveni oddelek okrožja Bulloch, organizirajo akcije cepljenja. CDC priporoča letno cepljenje proti gripi za vse, starejše od 6 mesecev, saj se virus vsako leto spreminja. Poleg tega je FluMist, cepivo proti gripi za nos, odobreno za samostojno uporabo.

Po primerjavi dokumentov, predloženih ameriški agenciji FDA in japonskim regulatorjem, naj bi Pfizer pri predložitvi podatkov o cepivu proti COVID-19 izpustil podatke o tem, kako se deli cepiva Pfizer-BioNTech širijo po telesih miši. Byram Bridle opozarja na te nepravilnosti.

Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) je potrdila, da sirupi proti kašlju iz Indije, ki so povezani s smrtjo otrok, niso bili poslani v ZDA. Svetovna zdravstvena organizacija je opozorila na "regulativno vrzel" v Indiji pri preverjanju sirupov, ki se prodajajo lokalno.

Raziskovalci z Univerze Florida Health priporočajo univerzalno cepljenje nosečnic in dojenčkov proti respiratornemu sincicijskemu virusu (RSV) po večletni oceni vpliva hospitalizacije otrok zaradi tega virusa. Hkrati so na voljo posodobljena cepiva proti gripi, pri čemer ameriški Center za nadzor bolezni (CDC) še vedno priporoča letno cepljenje proti gripi za vse, starejše od 6 mesecev. Okrožje Bulloch v ZDA organizira mobilne klinike za cepljenje. Kljub temu, da se lahko gripa pojavi kadarkoli v letu, sezona gripe doseže vrhunec jeseni in traja skozi zimo.

Po poročanju spletne strani The Peoples Voice naj bi uhajeni dokumenti ameriških centrov za nadzor bolezni (CDC) in Uprave za hrano in zdravila (FDA) razkrili, da mRNA cepiva proti COVID-19 povzročajo porast diagnoz raka in odpovedi organov pri mladih. Po navedbah naj bi znanstveniki, financirani s strani države, prikrili ključne ugotovitve, ki povezujejo cepiva s povečanim tveganjem za jetra in ledvice pri mladih. V pismu uredništvu Calgary Sun iz leta 2025 pa se bralec pritožuje nad postopkom cepljenja proti COVID-19 v Alberti, Kanada, ter opisuje lastno zdravstveno stanje in težave pri pridobivanju informacij o upravičenosti do brezplačnega cepljenja.

Objavljene so bile študije, ki povezujejo cepljenje proti COVID-19 z večjo pojavnostjo raka, medtem ko uhajajo dokumenti CDC in FDA razkrivajo, da mRNA cepiva proti COVID-19 povzročajo porast raka in odpovedi organov pri mladih. CDC je spremenil svoje splošno priporočilo za cepljenje proti COVID-19 in odločitev prepustil posameznim pacientom. Večina Američanov z zdravstvenim zavarovanjem naj ne bi plačevala cepiva proti COVID-19 iz žepa.

Regionalni urad za hrano in zdravila (FDA) v Gani je nosečnici iz regije Upper East naložil globo v višini 25.000 ganskih cedijev (GH¢) zaradi oglaševanja neregistriranih afrodiziakov in izdelkov za izboljšanje telesa na družbenem omrežju TikTok. Madam Perpetual Akurugu je promovirala te izdelke, kar je kršitev pravil FDA.

Brownstone Institute poroča, da je slika Alberta Bourle ob Donaldu Trumpu v Beli hiši leta 2025 presenetila javnost zaradi Trumpove klavzule o najugodnejših pogojih glede cen zdravil. Medtem je na Zero Hedge objavljen članek, ki izpostavlja, da je vodilni uradnik FDA izrazil dvome o optimalnosti trenutnega ameriškega urnika cepljenja. Human Rights Watch pa kritizira, da je za potrošnike v ZDA pod Trumpovo administracijo težje priti do informiranih zdravstvenih odločitev.

Ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) razmišlja o sprožitvi neodvisne preiskave glede prisotnosti DNK, ki lahko povzroča raka, v mRNA cepivih proti Covidu-19. Odločitev sledi zaskrbljenosti, ki jo je izrazil odbor Centra za nadzor bolezni (CDC). Uradnik FDA je potrdil, da agencija preučuje možnost neodvisnega pregleda kontaminacije. Ta poteza prihaja po poročilih o možnih tveganjih, povezanih s cepivi.

Ameriška Uprava za hrano in zdravila (FDA), ki deluje pod okriljem ministrstva za zdravje ZDA, je odobrila uporabo generične tabletke za prekinitev nosečnosti, ki jo proizvaja podjetje Evita Solutions. Ta odločitev je presenetljiva, saj je FDA pod vodstvom Roberta F. Kennedyja mlajšega delovala v času republikanske vlade predsednika Donalda Trumpa.

Univision naj bi še naprej izvajal agendo zagovorniškega novinarstva s poveličevanjem dostavljalca v Chicagu, ki je priznal, da je oviral ICE. Nekdanji strateg GOP Tim Miller je ocenil, da je Trumpov minister za trgovino Howard Lutnick preneumen, da bi prikrival zadevo Epstein. Oddaja Morning Joe se je norčevala iz predsednika predstavniškega doma Mikea Johnsona zaradi njegovega zanimanja za Sveto pismo in lagala o republikancih, ki naj bi razkrili nezakonitosti. Elon Musk je obtožil nevladno pravno organizacijo, da je spodbujala umor Charlieja Kirka, ki je bil ustreljen septembra.

Ameriški zvezni uradniki so odobrili še eno generično različico splavne tablete mifepriston. Ta regulatorna formalnost je nemudoma sprožila nasprotovanje skupin, ki nasprotujejo splavu, in politikov.

FDA je odobrila novo generično različico splošilne tablete mifepriston, kar je sprožilo odziv konservativcev. Bela hiša zahteva, da devet vodilnih univerz podpiše zavezo, ki bi določala pogoje za ohranitev zveznih sredstev. MSNBC je obžaloval aretacijo ilegalnega imigranta, ki je delal kot šolski nadzornik v Des Moinesu.

Amazon je predstavil novo lastno blagovno znamko živil, imenovano Amazon Grocery, ki ponuja več kot 1000 visokokakovostnih izdelkov s štirimi zvezdicami ali več, po dostopnih cenah. Izdelki so na voljo v spletni trgovini in v trgovinah Amazon Fresh. Cilj nove blagovne znamke je pritegniti kupce, ki jih je prizadela inflacija, saj so številni izdelki na voljo po ceni manj kot 5 dolarjev.

V Argentini je dostop do reproduktivnih pravic in splava pod pritiskom odkar je decembra 2023 nastopil mandat novega predsednika. Medtem v Združenih državah Amerike potekajo razprave o varnosti in dostopnosti mifepristona, zdravila, ki se uporablja v medicinski prekinitvi nosečnosti. Kljub temu, da je mifepriston dokazano varen in učinkovit že 25 let, se ponovno pojavljajo poskusi omejevanja njegove uporabe.

Ameriška Agencija za hrano in zdravila (FDA) je blokirala uvoz začimb indonezijskega podjetja PT Natural Java Spice, potem ko so v clovesih odkrili cezij 137. Odkritje je vzbudilo zaskrbljenost glede radioaktivne kontaminacije, kar se dogaja v času, ko se nadaljuje obsežen odpoklic potencialno okuženih kozic iz Indonezije. Regulatorji preiskujejo vir te neobičajne težave.