APDEJT.si

Zoologi iz Dunaja in mednarodni kolegi so odkrili, da so notranje preureditve v dednem zapisu, ne pa novo nastali geni, privedle do velike raznolikosti pri lignjih. Raziskava, objavljena v reviji "iScience", je s pomočjo dednega zapisa vampirskega lignja pokazala, kako so se te preureditve odvijale, predvsem pri hobotnicah.

V Veliki Britaniji se je s pomočjo eksperimentalne tehnike, ki uporablja DNK treh ljudi, rodilo osem zdravih dojenčkov. Ta medicinski preboj je bil uporabljen za pomoč materam, da se izognejo prenašanju uničujočih redkih bolezni na svoje otroke. Tehnika, ki uporablja mitohondrijsko DNK od tretje osebe, lahko prepreči prenos genskih motenj z matere na otroka, kar predstavlja pomemben napredek v preprečevanju dednih bolezni.

Britanski znanstveniki so dosegli prelomni uspeh v genetiki, saj so omogočili rojstvo osmih otrok z genetskim materialom treh oseb, ki so se rodili brez dednih mitohondrijskih bolezni. Ta metoda, ki uporablja DNA treh ljudi, je uspešno ustavila prenos smrtonosnih mitohondrijskih motenj in predstavlja revolucionaren korak v prihodnosti genetike.

Raziskava je pokazala, da imajo skoraj vsi psi, od čivav do hrtov, v svojem DNK sledi volkov. Čeprav so nekateri psi bolj podobni volkovom kot drugi, imajo vsi psi skupne prednike z njimi.

Družina moškega, ki je bil pri dveh letih paraliziran po okužbi z gripo, je izrazila upanje, saj so znanstveniki odkrili, da bi za to redko stanje lahko bil odgovoren okvarjen gen. To odkritje bi v prihodnosti lahko pripomoglo k zdravljenju bolezni. Moški je bil po okužbi z gripi podobno boleznijo 25 let na invalidskem vozičku, zdaj pa je, star 28 let, končno izvedel vzrok svoje paralize.

V Veliki Britaniji se je rodilo osem otrok, spočetih z genetskim materialom treh oseb, da bi preprečili prenos uničujočih in pogosto smrtonosnih dednih bolezni. Ta revolucionarna metoda medicinsko potpomognjene oploditve ustvarja zarodke z DNK treh oseb in tako preprečuje, da bi otroci podedovali neozdravljive genetske motnje, kot so mitohondrijske bolezni. Vsi rojeni otroci so zdravi in brez omenjenih obolenj.

Nizozemski liberalni stranki VVD in D66 sta predložili osnutek zakona, ki staršem omogoča širše možnosti presejanja zarodkov za dedne bolezni. Zakonodajni predlog, ki je plod večletnih priprav, je bil poslan v predstavniški dom s ciljem, da se omogoči testiranje zarodkov na prisotnost nosilcev dednih bolezni. Vlagatelji zakona želijo preprečiti prenos dednih bolezni na naslednje generacije, s čimer bi staršem, ki so nosilci teh bolezni, ponudili več izbire pri odločanju o zdravju svojih potomcev.

V Veliki Britaniji se je doslej rodilo osem otrok s tremi biološkimi starši, kar predstavlja medicinski preboj. Ta metoda, ki vključuje donacijo mitohondrijev, naj bi zmanjšala tveganje za genetske okvare, vendar sproža etična in pravna vprašanja. Otroci so po do sedaj dostopnih podatkih zdravi, strokovna javnost pa je z zanimanjem spremljala objavo teh podatkov.

Nova študija je predstavila inovativen pristop k preprečevanju širjenja malarije z genetsko spremembo komarjev. Z uporabo strategije 'genskega pogona' naj bi komarje naredili bolj odporne na parazita, ki povzroča bolezen, s čimer bi se zmanjšalo širjenje okužb. Ta metoda temelji na naravno prisotni genetski različici pri nekaterih vrstah komarjev in bi lahko bistveno vplivala na zmanjšanje prenosa bolezni.

Grški avtomobilski trg je junija 2025 zabeležil 3,8-odstotno rast prodaje novih avtomobilov, kljub temu pa nekatere znamke niso uspele prodati niti enega vozila in se niso uvrstile na seznam registracij. Medtem je v Združenem kraljestvu osem otrok, rojenih z uporabo genetskega materiala treh oseb, kar predstavlja pionirsko metodo za preprečevanje resnih in pogosto smrtonosnih bolezni. Britanski znanstveniki so združili jajčece matere in semenčico.

Študija raziskovalcev s Harvarda je odkrila, da spol otroka morda ni določen zgolj s spermo, ki nosi kromosoma X ali Y. Raziskovalci so namreč našli povezavo med starostjo matere in nagnjenjem, da rodi otroke istega spola. To odkritje nakazuje, da starost matere lahko vpliva na predispozicijo za rojstvo dečka ali deklice, kar izpodbija splošno prepričanje o 50:50 verjetnosti.

David Brooks je v svoji kolumni za New York Times obujal spomine na čase, ko so imeli pisatelji pomembno vlogo v družbi. Sočasno je Jovanović razkril nove podrobnosti o povezavah med mafijsko skupino 'OKG Budvanska' in politično strukturo Nove srbske demokracije ter Andrijo Mandića. Na Žabljaku pa so bile zaradi pomanjkanja kvoruma, predvsem zaradi odsotnosti svetnikov Demokratov, odpovedane seje parlamenta 3. in 16. julija, kar je povzročilo krizo oblasti.

Adriana Sklenaříková, stara 53 let, že sedem let, od rojstva hčerke, nosi isti parfum, ki ga povezuje z lepimi spomini in nežnostjo. Medtem pa so genetske raziskave v neolitskem naselju Čatal Hojuk razkrile, da so imele ženske ključno vlogo pri povezovanju gospodinjstev, saj so bile materinske genetske linije pomembnejše od očetovskih. Ženske so bile 'sidra' vsakega gospodinjstva.

V Milanu je v starosti 84 let umrl genetik Edoardo Boncinelli, ki je bil znan po odkritju genov, ki uravnavajo pravilen razvoj človeškega organizma, in po svoji popularizatorski dejavnosti. Novico o njegovi smrti so sporočili družinski člani in prijatelji. Boncinelli, avtor več knjig, je bil priznan ne le kot pomemben genetik in fizik, ampak tudi kot znanstvenik, ki je znal zapletene stvari predstaviti na preprost način.

Edoardo Boncinelli, priznani genetik, ki je umrl v starosti 84 let, je bil tudi eden pionirjev molekularne biologije v Italiji. Rojen je bil na Rodosu, starši pa so bili Firenčani. Diplomiral je iz fizike v Firencah, kjer je tudi študiral in živel. Bil je znan kot humanist in strasten popularizator znanosti, ki je v svojem delu iskal pomen življenja, poimenovali so ga tudi "oče arhitekturnih genov" ali "oče italijanske genetike".

Najnovejše študije so razkrile, da imajo genetske različice in starost matere pomemben vpliv na spol otrok, kar pojasnjuje, zakaj imajo nekatere matere več dečkov ali deklic. Ločena raziskava pa je opozorila na povezavo med pogostimi sladilci in dodanimi sladkorji ter zgodnjo puberteto pri genetsko predisponiranih otrocih. Otroci, ki redno uživajo določena sladila v običajnih živilih in pijačah, imajo večjo verjetnost za zgodnejši začetek pubertete, še posebej, če nosijo specifične genetske variante.

Znanstveniki z univerze Mie na Japonskem so prvič uspešno odstranili odvečni 21. kromosom, ki povzroča Downov sindrom, pri ljudeh. Uporabili so tehnologijo za urejanje genov CRISPR-Cas9. Po posegu se je celice v 37,5 % primerov obnovilo. Ta preboj predstavlja pomemben napredek pri zdravljenju genetskih bolezni.

Znanstvenice s Instituta Ruđer Bošković (IRB) ostvarile su značajno otkriće dešifrirajući gene rijetkog riječnog nametnika Dentitruncus truttae. Ovaj nametnik, koji živi u crijevima riba u rijeci Krki, pokazao je postojanje gena koji bi mogli biti ključni u borbi protiv zagađenja teškim metalima. Ovo otkriće otvara nove mogućnosti za razvoj metoda za čišćenje okoliša.

Nova raziskava univerze Princeton in Fundacije Simons je s pomočjo analize podatkov več kot 5000 otrok potrdila, da se otroci z avtizmom lahko razvijajo po različnih poteh. Medtem pa so japonski znanstveniki z univerze Mie dosegli preboj pri zdravljenju Downovega sindroma, saj jim je prvič uspelo odstraniti odvečno 21. kromosom na celični ravni.

Znanstveniki so izvedli obsežno genetsko študijo na uporabnikih 23andMe, ki je prinesla "kvantni skok" v razumevanju mucanja, pri čemer so odkrili povezave med okvarami v genih, ki vplivajo na možgansko delovanje in občutek za ritem. Hkrati so raziskovalci na področju kemije predstavili nov pristop k sestavljanju DNK nanostruktur, ki temelji na principih kondenzacije DNK in omogoča ustvarjanje različnih superstruktur, kot so obroči, snopi ali mreže, na način, ki je neodvisen od kodirnega zaporedja baz. Ta metoda ponuja novo perspektivo za strukturno nanotehnologijo.